『MRI 対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査の施設基準』において、患者様の安全を確保する目的でMRI検査の施設基準と検査に際しての実施条件が設定されています。
その施設基準・実施条件の中に、関連学会が監修し製造販売会社などが開催する該当機器の適切で安全な使用法に関する研修を実施するという項目が含まれています。
| 施設基準・実施条件で 定められている 研修受講対象者 | 資格・経験 |
|---|---|
| 放射線科医師
| 放射線診断専門医あるいはそれに準ずる MRIの経験がある放射線科専門医 |
| MRI検査を行う 放射線技師1
| 常勤の日本磁気共鳴専門技術者 （MRI専門技術者）が望ましいが、 MRIの経験がある診療放射線技師 あるいは臨床検査技師とする |
| 循環器科医師
| 植込み型デバイスの 十分な診療経験 |
| 臨床工学技師2
| 植込み型デバイスの プログラミングに精通 |
2017年6月付けで「MRI対応植込み型不整脈治療デバイス患者の MRI 検査の施設基準」策定三学会より発出されたアナウンスのとおり、2017年9月1日より同施設基準に基づく研修受講方法と MRI検査施設の登録方法が変更となりました。
2017年9月1日以降は、下記「不整脈デバイス患者のMRI検査情報サイト」にアクセスの上、統一研修を受講していただけますようお願い申し上げます。
「不整脈デバイス患者のMRI検査情報サイト」
ユーザー登録方法手順書はこちらをご参照下さい
不整脈デバイス患者のMRI検査情報サイト開設のご案内
MAT-2301954 v1.0
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