On-DAPT期間（0-4 months）、Off-DAPT期間（12-24 months）にかかわらず、XIENCE™は製品Aと比べ血栓症発生率の低減が示唆されました²。^​

CTOにおける成績：　PRISON IV 3年^3​

De Novo病変と比較し、CTOはびまん性で石灰化病変が多く、急性期、慢性期のリコイルに対する高いラディアルフォースが必要であることが示唆されました。​

透析患者を含む末期腎不全患者におけるPCI成績⁴

フルオロポリマーを持つステント群で良好な結果を示しました。​

本WEBページ上の製品画像は全てイメージ図です。実際の縮尺とは違いがあります。

販売名：XIENCE Skypoint 48 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：30200BZX00330000
分類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名：XIENCE Skypoint 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：30200BZX00320000
分 類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名：XIENCE Sierra 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：23000BZX00091000
分 類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

References

1. Robert-Jan van Geuns, et al. EuroInterv 2022; 17-online publish​
2. Robert-Jan van Geuns, et al. presented at TCT 2019​
3. Teeuwen K, et al. JACC Cardiovasc Interv 2017; 10(2): 133-143​
4. Sato T, et al. J Interv Cardiol 2018; 31(2): 170-176​