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主要評価項目においてXIENCE™群は良好な傾向が見られ、Definiteステント血栓症ではXIENCE™群は0.0%と有意な差が認められました。
On-DAPT期間(0-4 months)、Off-DAPT期間(12-24 months)にかかわらず、XIENCE™群はBP-EESと比べ血栓症の発症を減低減しました。2
De Novo病変と比較し、CTOはびまん性で石灰化病変が多く、急性期、慢性期のリコイルに対する高いラディアルフォースが必要であることが示されました。
フルオロポリマーを持つステント群で良好な結果を示しました。
本WEBページ上の製品画像は全てイメージ図です。実際の縮尺とは違いがあります。
販売名:XIENCE Skypoint 48 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00330000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
販売名:XIENCE Skypoint 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00320000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
販売名:XIENCE Sierra 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:23000BZX00091000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
販売名:XIENCE Xpedition 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:22500BZX00309000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
MAT-2215242 v1.0
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