XIENCE™シリーズは、全世界で2,000万本以上の留置件数1を有する薬剤溶出ステントシリーズです。 虚血性心疾患に対する経皮的冠動脈形成術（PCI）において、薬剤溶出ステントは広く使われていますが、なかでもXIENCE™は、これまでに全世界で140を超える臨床試験（140,000名以上の臨床患者登録数）1と10年以上にわたる実臨床実績でその有効性と安全性のデータが蓄積されてきました。日本国内では2010年の国内承認以来、10年以上の実臨床実績に支えられており、140万人を超える2日本の患者さまの治療で貢献しています。
1. XIENCE™ data includes 140 clinical trials, 10+ years of data, 140,000 patients studied, 20,000,000 implants as of Q4, 2022 and is the most implanted DES worldwide. Data on file at Abbott.
2. アボット調べ
XIENCE Skypoint™は、シリーズ第6世代の製品です。ステントの最大拡張径が5.75mmとシリーズ最大となりました。またカテーテルの改良により、通過性を改善しました。
シリーズ最新のXIENCE Skypoint™に48mm長サイズが追加になりました。Long Lesionへの治療オプションを提供致します。
XIENCE Sierra™はステントデザインを改良することで、前世代のXIENCE™よりも最大拡張径が拡大しました。またステントプロファイルを細くすることで、デリバビリティーの改善が期待できます。
慢性完全閉塞病変や末期腎不全患者さん等のcomplex PCI症例ををシンプルに。
オーバーラップの減少により、手技時間の減少や患者さんのリスクの軽減が期待できます。
監修：東海大学医学部付属病院 循環器内科 鳥居 翔 先生
XIENCE™ Stentは、発売以来、多くのエビデンスを構築してきました。XIENCE™ Stentは信頼のOutcomeをより多くの患者さまにお届けします。
XIENCE™は国内外において、多くのShort DAPTエビデンスを構築してきました。
患者さん向け資料のダウンロードが可能です。
冠動脈疾患についての一般的な情報を動画も交えて掲載しております。
MAT-2201302 v5.0
外部サイトへジャンプします
このリンク先の情報は、各サイト制作者の責任で作成されているた め、アボットグループではリンク先のサイトにおける個⼈情報保護 や掲載されている情報にかんして責任をおいかねます。
このサイトに接続しますか？
お客様がアクセスしようとしているウェブサイトに記載されている情報は、特定の国またはその国々の居住者を対象としています。
そのため、お客様がアクセスしようとしているウェブサイトには、他の国々や地域では承認されていない医療品、医療機器、その他の製品に関する情報や、用途についての情報が含まれている場合があります。
このままこのウェブサイトの閲覧を続けますか？
