XIENCE ファミリー
DRUG ELUTING STENTS

XIENCE™は信頼のOutcomeをより多くの患者さんにお届けします。

長期予後から見たDES治療の意義とは?

滋賀医科大学医学部附属病院 中川義久先生

滋賀医科大学医学部附属病院
中川 義久 先生​

『十年一昔』 という言葉をご存知でしょう。

世の中は移り変わりが激しく、10年も経つともう昔のように感じられるという意味です。世間の雑事はこれで良いですが、生涯留置される薬剤溶出性ステント(DES)では容認されません​。

DESの長期耐久性のエビデンスが日本から発信されました。RESET試験10年追跡です。この試験は、第2世代DESのXIENCE™と、第1世代のCYPHER™の有効性と安全性を評価する無作為化比較試験です。

Target Lesion Failure(心臓死、標的血管に関連するMI、標的病変再血行再建)が、XIENCE™で有意に低いことが追跡結果として報告されました1)。この長期成績のエビデンスは、XIENCE™ステントを選択する理由の一つであると思います。

DES留置後の2剤抗血小板療法(DAPT)期間は重大なテーマです。3カ月DAPTを評価したSTOPDAPT試験、1カ月DAPTを評価したSTOPDAPT-2試験、Aspirin-freeを評価した挑戦的なSTOPDAPT-3試験があります。これらは全てXIENCE™で検証されていることは銘記すべきです。心疾患に悩む患者さんの笑顔にXIENCE™がこれからも貢献することを期待します。

Target Lesion Failure*  10年結果

長期成績:日本国内長期データ​

生涯留置されるDESで何を重視されているか?

XIENCE™と第1世代DESを比較した多施設前向き試験である RESET試験を含め、国内で解析された10年という長期成績を1つの資材にまとめました。

  • RESET試験 10年追跡結果
  • 名古屋ハートセンター 10年の長期成績
  • 湖東記念病院 10年の長期成績
XIENCE™ の国内長期成績 ~長期予後から見たDES治療の意義とは?~


長期成績:海外の長期データ

イタリアンシングルセンター 10年2

長期成績:海外の長期データ:  イタリアンシングルセンター10年

本WEBページ上の製品画像は全てイメージ図です。実際の縮尺とは違いがあります。

 

販売名:XIENCE Skypoint 48 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00330000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名:XIENCE Skypoint 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00320000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名:XIENCE Sierra 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:23000BZX00091000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

 

References

  1. Presented at JCS 2023 Late-Breaking Clinical Trials
  2. Trabattoni D, et al. J Invasive Cardiol 2019; 31(5): 146-151

MAT-2215243 v2.0