ステント選択における課題
PCIを行う際に、ステント間のわずかな違いが短期及び長期の両方で一時的な成功となるか、最適なPCIとなるかを定める因子の一つになり得ます1。
XIENCE™ステントにおける信頼のエビデンス
XIENCE™ステントは、現在までに全世界で2,000万本以上留置されてきたDESです。日本国内では140万人を超える患者さんに留置され、発売開始より15年以上に渡って日本のPCI治療に寄与してきました2 。




XIENCE™ステントによるパフォーマンス
XIENCE™ステントは、様々な臨床試験により、シンプルな病変から複雑病変、そして低リスクから糖尿病やHBRなどの高リスクの患者さんまで、幅広い患者さんへの安全性が示唆されています5。
また、XIENCE™ステントは独自のマルチリンクデザインを採用し、ステントにコーティングされているフルオロポリマーは非臨床試験により、抗血栓性・低炎症性を示すことが示唆されています6。

一貫した継続的な改良

本WEBページ上の製品画像は全てイメージ図です。実際の縮尺とは違いがあります。
販売名:XIENCE Skypoint 48 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00330000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
販売名:XIENCE Skypoint 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00320000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
販売名:XIENCE Sierra 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:23000BZX00091000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型
References
- Zanchin C, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019; 12(17): 1665-1675. Serruys P, et al. N Engl J Med. 2010; 363: 136-146. Shiomi H, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019; 12(7): 637-647. Kufner S, et al. Circulation. 2019: 139(3): 325-333. Palmerini T, et al. Lancet. 2012; 379(9824): 1393-1402. Bangalore S, et al. Circulation. 2012; 125(23): 2873-2891. Bangalore S, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2013; 6(4): 378-390. Pilgrim T, et al. Lancet. 2014; 384(9960): 2111-2122. Pilgrim T, et al. Lancet. 2018; 392(10149): 737-746. Data on file at Abbott.
- アボット調べ
- Data on file at Abbott. The 20 million implants is based on DES data through Q4, 2022.
- Kufner S, et al. Circulation. 2019: 139(3): 325-333
- Kaul U, et al. EuroIntervention. 2017; 13: 1194-1201. Watanabe H, et al. JAMA. 2019; 321(24): 2414-2427. Shaw JE, et al. Diabetes Res Clin Pract. 2010; 87(1): 4-14. Fefer P, et al. J Am Coll Cardiol. 2012; 59(11): 991-997. Armstrong E, et al. J Diabetes Sci Technol. 2014; 8(3): 581–589. Dzavik V, et al. Catheter Cardiovasc Interv. 2013; 82(3): E163-E172. Onuma Y, et al. Catheter Cardiovasc Interv. 2010; 76(5): 634–642. Hong S, et al. Am Coll Cardiol Intv. 2016; 9(14): 1438–1446
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MAT-2215235 v3.0