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CARDIOVASCULAR
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2020年、XIENCE™ステントは日本において発売10周年を迎えました。​

XIENCE™の臨床的有用性は、日本における市販後調査、​ STOPDAPT-2試験をはじめとする140以上の臨床試験、14万人以上の患者さんのデータに支えられています。​

Cardiologists have chosen XIENCE™ Stent for more than 15 million implants, making XIENCE™ Stent the world's leading DES
Cardiologists have chosen XIENCE™ Stent for over 140 clinical trials
Cardiologists have chosen XIENCE™ Stent for over 140,000 patients
Cardiologists have chosen XIENCE™ Stent for over 10 years

※Data on file at Abbott. 15,000,000 implants number is based on data of DES implants through Q1, 2020.​

本WEBページ上の製品画像は全てイメージ図です。実際の縮尺とは違いがあります。

 

販売名:XIENCE Skypoint 48 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00330000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名:XIENCE Skypoint 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:30200BZX00320000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名:XIENCE Sierra 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:23000BZX00091000
分 類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名:XIENCE Xpedition 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:22500BZX00309000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

 

References

  1. Data on file at Abbott. The 15 million implants is based on DES data through Q1, 2020.​
  2. Kufner S, et al. Circulation 2019; 139(3): 325-333​.

MAT-2215237 v1.0

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