2020年、XIENCE^™ステントは日本において発売10周年を迎えました。​

XIENCE™の臨床的有用性は、日本における市販後調査、​ STOPDAPT-2試験をはじめとする140以上の臨床試験、14万人以上の患者さんのデータに支えられています^※。​

※Data on file at Abbott. 20,000,000 implants number is based on data of DES implants through Q4, 2022.​

本WEBページ上の製品画像は全てイメージ図です。実際の縮尺とは違いがあります。

販売名：XIENCE Skypoint 48 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：30200BZX00330000
分類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名：XIENCE Skypoint 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：30200BZX00320000
分 類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名：XIENCE Sierra 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：23000BZX00091000
分 類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

販売名：XIENCE Xpedition 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号：22500BZX00309000
分類：高度管理医療機器
特定保険医療材料分類：冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

References

1. Data on file at Abbott. The 20 million implants is based on DES data through Q4, 2022.​
2. Kufner S, et al. Circulation 2019; 139(3): 325-333​.