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DIE MEDIKAMENTEN-
FREISETZENDEN STENTS
DER XIENCE™ FAMILIE

Die weltweit führenden medikamentenfreisetzenden Stents (DES, Drug-Eluting Stent) mit einmalig verlässlichen klinischen Ergebnissen¹

Innovatives Stentdesign

Innovatives Stentdesign

Der XIENCE™ Stent ist nicht wie andere DES – er liefert erwiesenermaßen zuverlässige klinische Ergebnisse während und nach dem Eingriff. Dadurch erzielen interventionelle Kardiologen nachhaltig positive Behandlungsergebnisse und Patienten profitieren von einer besseren Lebensqualität.¹

Der XIENCE™ Stent wurde speziell für eine herausragende Leistung entwickelt1

Durch die einzigartige Kombination aus Stentdesign, Fluoropolymer und Medikament liefert der XIENCE™ Stent zuverlässige klinische Ergebnisse.

 

 

Innovatives Stentdesign

  • Das flexible Stent- und Freisetzungssystem ermöglicht eine Anpassung an die Gefäßanatomie2
  • Ein geringes Metall-Arterien-Verhältnis reduziert Verletzungen bzw. Entzündungen3
  • Dünne, flexible Streben für eine schnelle Reendothelialisierung, Heilung und reduzierte Thrombogenität4
XIENCE™ Stent design is the reason for its safety and uncompromising clinical results

Antithrombotisches Fluoropolymer

Der XIENCE™ Stent hat eine deutlich höhere antithrombotische Wirkung im Vergleich zu anderen DES5. Dies ist bedingt durch:

  • Eine geringere Thrombozytenadhäsion
  • Weniger Entzündungen
  • Eine haltbare und flexible Beschichtung
The XIENCE™ Stent fluoropolymer is more anti-thrombotic than competitors' stents

Marktführendes Everolimus3

  • 15.000.000 Implantate weltweit
  • Am häufigsten untersuchter und verwendeter DES
  • Die Freisetzungsrate des Everolimus richtet sich nach der Restenosenkaskade6
  • Niedrige Medikamentendosis6,7
  • Breites Behandlungsspektrum6
Low doses of Everolimus, the market-leading drug for drug-eluting stents, enhance XIENCE™ Stent safety

Neben dem Stentdesign sind auch die Polymerbeschichtungen und das Freisetzungsprofil des Medikaments für die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität von entscheidender Bedeutung.

Literaturhinweise

  1. Zanchin C, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12(17):1665-1675. Serruys P, et al. N Engl J Med. 2010;363:136-146. Shiomi H, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2019;12:637-647. Kufner S, et al. Circulation. 2019:139(3):325-333. Palmerini T, et al. Lancet. 2013;379:1393-1402. Bangalore S, et al. Circulation. 2012;125:2873-2891. Bangalore S, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2013;6(6):378-390. Pilgrim T, et al. Lancet. 2014;384:2111-2122. Pilgrim T, et al. Lancet. 2018;392:737-746. Baron S, et al. J Am Coll Cardiol. 2017;70:3113-3122. Archivierung der Daten durch Abbott Medical.
  2. Colombo A, et al. J Am Coll Cardiol. 2002;40:1021-1033.
  3. Archivierung der Daten durch Abbott Medical.
  4. Kolandaivelu K, et al. Circulation. 2011;123;1400-1409. Kastrati A, et al. Circulation. 2001;103;2816-2821.
  5. Jinnouchi H, et al. J Am Coll Cardiol. 2019;74(Suppl B): TCT-291.
  6. Perkins LEL, et al. J Interven Cardiol. 2009;22:S28-S40.
  7. Ding N, et al. J Interv Cardiol. 2009;22:S18-S27.

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