植込み型心電図記録計(ICM)は、患者さんの心臓リズムを数年間継続的にモニタリングできる小型の植込み型機器です。ICM を使用すると検出困難な不整脈の診断が可能となり、患者さんの日常生活に影響するような外部モニターを多用する必要がなくなります。わたしたちの ICM のテクノロジーは、患者さんの日常生活への干渉を削減するとともに、不整脈に対して明確で信頼性の高い診断ができるように設計されています。
Assert-IQ ICMは、治療方針の決定に不可欠なデータを提供するために†、進化したアルゴリズムを搭載し、症状への洞察に貢献する心電図記録計で、長寿命設計のBluetooth®搭載ICMです。遠隔モニタリングにはBluetooth対応のスマートホン及び専用患者アプリが必要です。
The SharpSenseテクノロジー付きJot Dx植込み型心電図記録計(ICM)は、3つのキーエピソードまたは全ての患者エピソードのどちらかの閲覧方法を選択できるようになりました。 3つのキーエピソードを確認することで精度を損なうことなくデータ確認の負担を軽減するか、「すべてのデータ」を確認し、検出困難な不整脈を見つけます。
AbbottのICMは、Bluetoothワイヤレステクノロジーと、使いやすいモバイル アプリを組み合わせて、迅速で信頼性の高いリモートモニタリングを実現し、患者との関わりを容易にします2.。
Sharpsense Technology を搭載した Confirm Rx 植込み型心電図記録計は、不整脈を正確に検出するように設計されているため、徐脈、ポーズ、心房細動で信頼性の高い診断が可能です 1。Confirm Rx ICM は、Bluetooth無線技術と使いやすいモバイルアプリを組み合わせることで、高速で信頼性の高いリモートモニタリングを実現し、患者エンゲージメントを促進します 2。
*Compared to predicate devices
**Available on DM5300/DM5500
*** Key Episodes is feature of Merlin.net™
† As of 12.31.22. Reveal LINQ‡ User Manual, Lux Dx‡ User Manual, Biomonitor III‡ User Manual, and Biomonitor IIIm‡ User Manual.
Additional References
™ Indicates a trademark of the Abbott group of companies.
‡ Indicates a third-party trademark, which is property of its respective owner.
Bluetooth and the Bluetooth logo are registered trademarks of Bluetooth SIG, Inc.
Rx Only
Brief Summary: Prior to using these devices, please review the Instructions for Use for a complete listing of indications, contraindications, warnings, precautions, potential adverse events and directions for use.
Indications for Use: Abbott ICMs are indicated for the monitoring and diagnostic evaluation of patients who experience unexplained symptoms that may be cardiac-related such as: dizziness, palpitations, chest pain, syncope, and shortness of breath, as well as patients who are at risk for cardiac arrhythmias such as bradycardia, tachycardia, and sinus pauses. Abbott ICMs are also indicated for patients who have been previously diagnosed with atrial fibrillation (AF) or who are susceptible to developing AF. Abbott ICMs are intended to be inserted subcutaneously in the left pectoral region, also described as the left anterior chest wall. Abbott ICMs have not been specifically tested for pediatric use.
Intended Use: Abbott ICMs are intended to help physicians and clinicians monitor, diagnose and document the heart rhythm in patients who are susceptible to cardiac arrhythmias and unexplained symptoms by detecting arrhythmias and transmitting data for review.
Contraindications: There are no known contraindications for the insertion of Abbott ICMs. However, the patient’s particular medical condition may dictate whether or not a subcutaneous, chronically inserted device can be tolerated.
Potential Adverse Events: Possible adverse events (in alphabetical order) associated with the device, include the following: allergic reaction, bleeding, chronic nerve damage, erosion, excessive fibrotic tissue growth, extrusion, formation of hematomas or cysts, infection, keloid formation and migration.
Refer to the User’s Manual for detailed indications for use, contraindications, warnings, precautions and potential adverse events.
An Abbott mobile transmitter is available for patients without their own compatible mobile device
MAT-2209975 v2.0
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