Das HeartMate3™ Linksherzunterstützungssystem (LVAD) ist ein Gerät für die mechanische Kreislaufunterstützung bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz. Mit signifikant verbesserten Ergebnissen und Überlebensraten, die mit denen einer Herztransplantation nach 2 Jahren vergleichbar sind, ermöglicht unsere LVAD-Technologie vielen Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz eine bessere Zukunft.*1-3 Das HeartMate3™ LVAD hat den Bereich der LVAD-Therapie weiterentwickelt und setzt mit Innovationen und hervorragenden klinischen Ergebnissen neue Maßstäbe.1
Die sogenannte Full MagLev™ Flow-Technologie des HeartMate 3™ LVAD sorgt für einen schonenden Umgang mit dem Blut, um Komplikationen und unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Hämokompatibilität zu minimieren.
Das HeartMate 3™ LVAD mit Full MagLev™ Flow-Technologie bietet:
Einen vollständig frei schwebenden, selbstzentrierenden Rotor, der keine hydrodynamischen oder mechanischen Lager erfordert
Große, beständige Blutflusswege, die die Scherbelastung verringern4
Intrinsische Pulsatilität, die die Stase reduziert und Thromben minimiert4,5
Es stehen umfassende klinische Ergebnisse zur Verfügung, um mehr über die Überlebensrate und die Verbesserung der Patientenlage im Zusammenhang mit dem HeartMate 3™ LVAD zu erfahren. Weitere Informationen zu den klinischen Daten finden Sie unter Klinische Evidenz und Fachzeitschriftenartikel.
Highlights der MOMENTUM 3-Langzeitstudie
In der größten LVAD-Studie, die bisher durchgeführt wurde, untersuchten Ärzte die Sicherheit und Wirksamkeit des HeartMate 3™ LVAD bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz, bei denen eine mechanische Kreislaufunterstützung mit einem LVAD indiziert war. Die Studie zeigte:
Verbessertes Sicherheitsprofil
Geringste Anzahl der mit Hämokompatibilität verbundenen unerwünschten Ereignisse aller LVAD§*1,8-10
Aufklärung und Schulung zum HeartMate 3™ LVAD
Für das sichere und effektive Management fortgeschrittener Herzinsuffizienz mit dem HeartMate™ 3 LVAD bieten wir umfassende Schulungsressourcen. Die folgenden Ressourcen sollen Ihnen helfen, die Patientenaufklärung, Anwendungsfälle, Operationsverfahren usw. besser zu verstehen.
*Basiert auf veröffentlichten Daten aus separaten Datensätzen, die verschiedene Patientenpopulationen und andere Variablen einbeziehen können. Kein direkter Vergleich. Die Daten werden nur zu Informationszwecken dargestellt.
§Für ein LVAD mit kontinuierlichem Blutfluss in einer randomisierten, kontrollierten Studie.
Literaturhinweise
Mehra M, Uriel N, Naka Y, et al. A Fully Magnetically Levitated Left Ventricular Assist Device-Final Report. N Engl J Med. 2019;380:1618-1627.
Khush KK, Cherikh WS, Chambers DC, et al. The International Thoracic Organ Transplant Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: Thirty-fifth Adult Heart Transplant Report-2018; Focus Theme: Multiorgan Transplantation. J Heart Lung Transplant. 2018;37:1155-1168.
Teuteberg JJ, Cleveland JC Jr, Cowger J, et al. The Society of Thoracic Surgeons Intermacs 2019 Annual Report: The Changing Landscape of Devices and Indications. Ann Thorac Surg. March 2020;109(3):649-660.
Bourque K, Cotter C, Dague C, et al. Design rationale and preclinical evaluation of the HeartMate 3 Left Ventricular Assist System for hemocompatibility. Am Soc Artificial Int Organs. 2016;62:375-383.
Bourque K, Dague C, Farrar D, et al. In vivo assessment of a rotary left ventricular assist device-induced artificial pulse in the proximal and distal aorta. Artificial Organs. 2006;30:638-642.
*Abbott Archivdaten.
Mehra MR. A Fully Magnetically Levitated Left Ventricular Assist Device-Final Report for the MOMENTUM 3 Trial. American College of Cardiology (ACC) Annual Meeting; March 17, 2019; New Orleans, LA.
Rogers JG, Pagani F, Tatooles A, et al. Intrapericardial left ventricular assist device for advanced heart failure. New Engl J Med. 2017;376:451-460.
Markham DW. Two-year Outcomes in the ENDURANCE Supplemental Trial. American Heart Association (AHA) Annual Meeting; November 10, 2018; Chicago, IL.
Uriel N. Long-Term Burden of Hemocompatibility Related Adverse Events in the MOMENTUM 3 Trial: Final Analysis of the 1028 Patient Cohort. The International Society for Heart & Lung Transplantation (ISHLT) Annual Meeting; April 4, 2019; Orlando, FL.
MAT-2204946 v1.0
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