HeartMate 3™ LVAD

Das HeartMate​3™ Linksherzunterstützungssystem (LVAD) ist ein Gerät für die mechanische Kreislaufunterstützung bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz. Mit signifikant verbesserten Ergebnissen und Überlebensraten, die mit denen einer Herztransplantation nach 2 Jahren vergleichbar sind, ermöglicht unsere LVAD-Technologie vielen Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz eine bessere Zukunft.*^1-3 Das HeartMate​3™ LVAD hat den Bereich der LVAD-Therapie weiterentwickelt und setzt mit Innovationen und hervorragenden klinischen Ergebnissen neue Maßstäbe.¹

Die sogenannte Full MagLev™ Flow-Technologie des HeartMate 3™ LVAD sorgt für einen schonenden Umgang mit dem Blut, um Komplikationen und unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Hämokompatibilität zu minimieren.

Das HeartMate 3™ LVAD mit Full MagLev™ Flow-Technologie bietet:

• Einen vollständig frei schwebenden, selbstzentrierenden Rotor, der keine hydrodynamischen oder mechanischen Lager erfordert
• Große, beständige Blutflusswege, die die Scherbelastung verringern⁴
• Intrinsische Pulsatilität, die die Stase reduziert und Thromben minimiert^4,5

HeartMate 3™ LVAD – Klinische Evidenz

Es stehen umfassende klinische Ergebnisse zur Verfügung, um mehr über die Überlebensrate und die Verbesserung der Patientenlage im Zusammenhang mit dem HeartMate 3™ LVAD zu erfahren. Weitere Informationen zu den klinischen Daten finden Sie unter Klinische Evidenz und Fachzeitschriftenartikel.

Highlights der MOMENTUM 3-Langzeitstudie

In der größten LVAD-Studie, die bisher durchgeführt wurde, untersuchten Ärzte die Sicherheit und Wirksamkeit des HeartMate 3™ LVAD bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz, bei denen eine mechanische Kreislaufunterstützung mit einem LVAD indiziert war. Die Studie zeigte:

Verbessertes Sicherheitsprofil

*Basiert auf veröffentlichten Daten aus separaten Datensätzen, die verschiedene Patientenpopulationen und andere Variablen einbeziehen können. Kein direkter Vergleich. Die Daten werden nur zu Informationszwecken dargestellt.

^§Für ein LVAD mit kontinuierlichem Blutfluss in einer randomisierten, kontrollierten Studie.

Literaturhinweise

1. Mehra M, Uriel N, Naka Y, et al. A Fully Magnetically Levitated Left Ventricular Assist Device-Final Report. N Engl J Med. 2019;380:1618-1627.
2. Khush KK, Cherikh WS, Chambers DC, et al. The International Thoracic Organ Transplant Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: Thirty-fifth Adult Heart Transplant Report-2018; Focus Theme: Multiorgan Transplantation. J Heart Lung Transplant. 2018;37:1155-1168.
3. Teuteberg JJ, Cleveland JC Jr, Cowger J, et al. The Society of Thoracic Surgeons Intermacs 2019 Annual Report: The Changing Landscape of Devices and Indications. Ann Thorac Surg. March 2020;109(3):649-660.
4. Bourque K, Cotter C, Dague C, et al. Design rationale and preclinical evaluation of the HeartMate 3 Left Ventricular Assist System for hemocompatibility. Am Soc Artificial Int Organs. 2016;62:375-383.
5. Bourque K, Dague C, Farrar D, et al. In vivo assessment of a rotary left ventricular assist device-induced artificial pulse in the proximal and distal aorta. Artificial Organs. 2006;30:638-642.
6. *Abbott Archivdaten.
7. Mehra MR. A Fully Magnetically Levitated Left Ventricular Assist Device-Final Report for the MOMENTUM 3 Trial. American College of Cardiology (ACC) Annual Meeting; March 17, 2019; New Orleans, LA.
8. Rogers JG, Pagani F, Tatooles A, et al. Intrapericardial left ventricular assist device for advanced heart failure. New Engl J Med. 2017;376:451-460.
9. Markham DW. Two-year Outcomes in the ENDURANCE Supplemental Trial. American Heart Association (AHA) Annual Meeting; November 10, 2018; Chicago, IL.
10. Uriel N. Long-Term Burden of Hemocompatibility Related Adverse Events in the MOMENTUM 3 Trial: Final Analysis of the 1028 Patient Cohort. The International Society for Heart & Lung Transplantation (ISHLT) Annual Meeting; April 4, 2019; Orlando, FL.