XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、虚血リスク（All Death or MI）を上昇 しませんでした 1。
XIENCE 28は1,600名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント（非劣性）を達成しました1。
XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、重篤な出血(BARC3-5)を有意に低減しました1。
BARC 2-5: XIENCE™留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました1。
※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。
XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、ステント血栓症リスクを上昇しませんでした1。
XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTはDefinite/Probableステント血栓症において、0.3％という低い結果を示しました1。
非臨床試験において、XIENCE™ Stentのフルオロポリマーの抗血栓性が示唆されました 3。
XIENCE™ Stentは他のDESと比較して有意（p<0.01）に血小板の付着が少ないことが示されました3。
XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、虚血リスク（All Death or MI）を 上昇しませんでした2。
XIENCE 90は2,000名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント（非劣性）を達成しました1。
XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、重篤な出血（BARC 3-5） を有意に低減しました2。
BARC 2-5: XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました2。
※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。
XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTにおけるステント血栓症は低い結果でした。（0.2％)2。
XIENCE 90は3か月DAPTにおいて、0.2％という低いDefinite/Probable血栓症率を示し、パフォーマンスゴールを達成しました2。
MAT-2011449 v1.0
外部サイトへジャンプします
このリンク先の情報は、各サイト制作者の責任で作成されているた め、アボットグループではリンク先のサイトにおける個⼈情報保護 や掲載されている情報にかんして責任をおいかねます。
このサイトに接続しますか？
お客様がアクセスしようとしているウェブサイトに記載されている情報は、特定の国またはその国々の居住者を対象としています。
そのため、お客様がアクセスしようとしているウェブサイトには、他の国々や地域では承認されていない医療品、医療機器、その他の製品に関する情報や、用途についての情報が含まれている場合があります。
このままこのウェブサイトの閲覧を続けますか？
