XIENCE™ Stentは1か月DAPTと3か月DAPTにおいて虚血イベントを増加させずに出血性イベントを低減しました。^1,2

XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、虚血リスク（All Death or MI）を上昇 しませんでした ¹。

XIENCE 28は1,600名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント（非劣性）を達成しました¹。

XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、重篤な出血(BARC3-5)を有意に低減しました¹。

BARC 2-5: XIENCE™留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました¹。

^{※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。}

XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、ステント血栓症リスクを上昇しませんでした¹。

XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTはDefinite/Probableステント血栓症において、0.3％という低い結果を示しました¹。

非臨床試験において、XIENCE™ Stentのフルオロポリマーの抗血栓性が示唆されました ³。

XIENCE™ Stentは他のDESと比較して有意（p<0.01）に血小板の付着が少ないことが示されました³。

XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、虚血リスク（All Death or MI）を 上昇しませんでした²。

XIENCE 90は2,000名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント（非劣性）を達成しました¹。

XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、重篤な出血（BARC 3-5） を有意に低減しました²。

BARC 2-5: XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました²。

^{※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。}

XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTにおけるステント血栓症は低い結果でした。（0.2％)²。 

XIENCE 90は3か月DAPTにおいて、0.2％という低いDefinite/Probable血栓症率を示し、パフォーマンスゴールを達成しました²。