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XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、虚血リスク(All Death or MI)を上昇 しませんでした 1。
XIENCE 28は1,600名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント(非劣性)を達成しました1。
XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、重篤な出血(BARC3-5)を有意に低減しました1。
BARC 2-5: XIENCE™留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました1。
※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。
XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTは6か月DAPTと比較して、ステント血栓症リスクを上昇しませんでした1。
XIENCE™ Stent留置後の1か月DAPTはDefinite/Probableステント血栓症において、0.3%という低い結果を示しました1。
非臨床試験において、XIENCE™ Stentのフルオロポリマーの抗血栓性が示唆されました 3。
XIENCE™ Stentは他のDESと比較して有意(p<0.01)に血小板の付着が少ないことが示されました3。
XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、虚血リスク(All Death or MI)を 上昇しませんでした2。
XIENCE 90は2,000名以上のHBR患者群において、プライマリーエンドポイント(非劣性)を達成しました1。
XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、重篤な出血(BARC 3-5) を有意に低減しました2。
BARC 2-5: XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTは12か月DAPTと比較して、数値的に低い値を示しました2。
※BARC 3-5出血のPS層別解析は事前設定されていませんでした。
※BARC2-5はSecondary endpointとしてパワーを持っています。
XIENCE™ Stent留置後の3か月DAPTにおけるステント血栓症は低い結果でした。(0.2%)2。
XIENCE 90は3か月DAPTにおいて、0.2%という低いDefinite/Probable血栓症率を示し、パフォーマンスゴールを達成しました2。
MAT-2011449 v1.0
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