医療関係者の皆様へ
この度、米国アボット社は第1世代 の生体吸収性スキャフォールド（BRS）である、Absorb GT1 生体吸収性スキャフォールドシステムの世界的な販売実績の低迷により製造販売の継続が困難となり、全世界で販売を終了することとなりましたことをお知らせ申し上げます。
金属製ステントとは異なり、患者様の体内にステント骨格が永続的に残らないことによりもたらされるBRSのベネフィットについて、弊社は十分認識しており、これまで実施した臨床試験におけるスキャフォールド消失後の長期成績を踏まえ、今後も次世代品の開発を継続致します。
尚、現在実施中のAVJ-301製造販売後臨床試験を含む世界各国で実施している各ABSORB臨床試験、ならびに本邦で実施しているAbsorb GT1 生体吸収性スキャフォールドシステム使用成績調査につきましては、従来の予定どおり患者様の経過観察を継続致します。
本件につきましてご不明な点がございましたら、弊社担当までお問合わせ下さいますよう宜しくお願い申し上げます。
APJW0009-JPN-Rev.1
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