CARDIOVASCULAR
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Complex PCI をシンプルに

オーバーラップの減少により、
術者の負担と患者のリスクを軽減

  • 手技時間、被ばく時間の減少
  • オーバーラップ部の金属量増加をなくす
  • フラクチャーリスクの減少
  • ジオグラフィックミスリスクの低下

XIENCE Xpedition® 48mmステント使用症例におけるPCI成績

慢性完全閉塞病変におけるPCI成績
PRISON IV

透析患者を含む末期腎不全患者におけるPCI成績

テーパーベッセルでもフレキシブルな径サイズ調整が可能

2種類のステントデザインにより、ステントDistalとProximalの径格差にも対応可能です。

分岐部ステンティングでもストラットの崩れが少なく、均一な薬剤分布を実現

長い病変における分岐部治療時にも、3リンクデザインによりステント変形が少なく、良好な成績が期待できます。

カテーテルコンポーネント

フルオロポリマーの抗血栓性

ブタのAVシャント内にステントを留置後、ステントに付着した血小板を確認(緑:血小板)

カタログ番号

XIENCE Xpedition 48 catalogue number

 

コンプライアンスチャート

XIENCE Xpedition 48 Compliance Chart

定格破裂圧力(RBP)を超える圧力または3.25mmを超える拡張(2.5mm径)、3.75mmを超える拡張(3.0mm径)、4.50mmを超える拡張(3.5mm径)を行わないでください。
これらの公称データはin vitro試験に基づいており、病変の抵抗性は考慮されておりません。 ステントを完全に拡張させ、血管造影でステント径をご確認ください。

Stent Specifications

XIENCE Xpedition 48 Stent Specifications

XIENCE Xpedition 48 Stent Specifications

販売名:XIENCE Xpedition 薬剤溶出ステント
医療機器承認番号:22500BZX00309000
分類:高度管理医療機器
特定保険医療材料分類:冠動脈用ステントセット・再狭窄抑制型

APJW0006-JPN-Rev.1

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