Tendril STS ペーシングリード

Tendril STS (SurGrip™ テクノロジー搭載)

Tendril™ STS SurGripが搭載され、旧スーチャースリーブと比較して固定性とリード保護性能が向上しました1
本製品は、左脚領域ペーシング(LBBAP)にも用いることができます。
SurGripを備えたTendril STSは、条件付きMRI対応です

SurGrip スーチャースリーブテクノロジー

SurGripは独自設計のチャンネルと形状により、旧スーチャースリーブと比較して固定性を高めています¹。旧製品と比較し、広めの結紮溝をより少ない力で結紮できるよう、多様な植込み手技への対応を目指した設計です¹。

また、設計上の工夫により、過度な締め付けによるリード損傷のリスクを低減し、旧スーチャースリーブと比較してリード保護性能が向上しています¹。

性能向上の指標(社内試験データ¹に基づく):

  • 切断耐性:12%向上
  • リード圧迫耐性:54%向上
  • リード滑り抵抗力:106%向上(4回結紮時)
Closeup of Tendril Suture Sleeve

切断耐性
12% 向上1

リード圧迫耐性
54% 向上1

リード滑り抵抗力106% 向上1
(4回結紮時)

 

使用実績

Tendril STSは、長期データの継続的なモニタリングにより、以下にお示しするような実績があります。

Heart icon with EKG through middle

>460万件
世界中で460万件以上の植込み実績2

16 年
16年以上の使用実績2

97.35%
l10年後のリード生存率2

Optim™ リード絶縁技術

Optim は、リードの摩耗を最小限に抑えるために設計されたAbbott独自のハイブリッド素材です。

  • シリコーンの生体安定性と柔軟性に、ポリウレタンの耐久性と滑り性を融合
  • シリコーンと比較してリード同士やリードとデバイス本体との摩耗リスクを低減(複数リードシステムにおいて)³
  • 柔軟性と滑り性により、シリコーンと比較して取り扱いやすさが向上³

安全性

Tendril™ STS は、6F(フレンチ)サイズの細径設計により、静脈への導入をスムーズに行えるよう設計されています⁴。

Shield Icon in Gradient

6Fのリードボディ径は以下に役立ちます4

  • 静脈内での通過性の向上
  • 単一血管内で複数リードの併用
  • 肋骨や鎖骨による圧迫や、静脈血栓症リスク低減
  • 小さな頭側静脈へのアクセスオプションの拡大
Tendril Pacing Lead Helix

製品特長 

Tendril  STSは、6F(フレンチ)サイズの細径設計により、静脈への導入をスムーズに行えるよう設計されています⁴。

柔らかいシリコーンチップは以下に役立ちます⁴

  • リード先端と心内膜との接触面での柔軟性の向上
  • シリコーンチップ上の4つの隆起パッドによる心組織との接触面積の増加
Tendril Pacing Lead Helix

    6Fリードと比較した際に先端接触面積が35%増加4

    Circle graph showing 30% mean tip pressure reduction for the Tendril STS lead compared to conventional 6F lead

    先端圧力の%低減4。(シリコーンチップのない6Fリードと比較した際に先端圧力を平均30%低減4

    条件付きMRI対応*

    患者さんが必要なときに、必要な検査を受けられるように。
    ※MRI検査を実施される際には条件付きMRI対応カードのご提示が必要です。

    MRI Machine Icon

    待機時間なし
    AbbottのMRI対応システムは植込み後待機期間なしで検査が可能です

    1.5T および 3T

    のMRIに対応

    22.7%

    緊急性の高いMRI検査への対応5
    MRI検査のうち22.7%が緊急または至急対応を要するケースであることが報告されており、迅速な検査対応が求められています。

    Tendril STS のMRI撮像条件**

    静磁場強度 (Tesla)1.5T, 3T
    スキャナータイプ全身
    操作モード通常操作モード

     

     

     

    植込み型心臓デバイスの製品性能レポート

    Abbottでは、品質への取り組みの一環として、医療従事者と患者さんに対し、製品の性能に関する情報を継続的に提供しています。
    年に2回、植込み型心臓デバイスおよびリードの全体的な性能と信頼性に関するレポートを公開しています。

     Manuals & Resources

    Manuals & Resources

     

    References

    *No miminum length of time requirement between implant and MRI scan. Stability of pacing capture thresholds is required prior to MRI scan.

    **For additional information about specific MR Conditional systems and lead model numbers, including warnings, precautions, adverse conditions to MRI scanning and potential adverse events, please refer to the Abbott MRI-Ready Systems Manual or check our MRI-Ready resources.

     

    1. 6Fr Suture Sleeve R&T Data. Doc. 90619024.
    2. Abbott. Product Performance Report. 2024. 2nd edition. 91086985
    3. Jenney C, Tan J, Karicherla A, Burke J, Helland J. A new insulation material for cardiac leads with potential for improved performance. Heart Rhythm. 2005;2(5).
    4. Mechanical and System Product Verification Test Report Tendril STS 1988TC and 2088TC, Report No.50009843/50025428.
    5. Strom JB, Whelan JB, Shen C, Zheng SQ, Mortele KJ, Kramer DB. Safety and utility of magnetic resonance.

    販売名:テンドリル STS       承認番号:22200BZX00085000

    MAT-2511122 v1.0