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FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™

FlexAbility Ablation Catheter, Sensor Enabled
Über

Informationen zum FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™

Abbott arbeitet weltweit mit Ärzt:innen zusammen, um den Bedarf für einen effektiven, zuverlässigen und bequemen gekühlten Ablationskatheter zu erfüllen. Der FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™, erfüllt diesen Bedarf durch eine Schaft-/Griffkombination mit einem starken Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil.1-4,5 Dieser Ablationskatheter kann auch in Mapping- und Navigationssysteme von Abbott integriert werden, einschließlich des kardialen Mapping-Systems EnSite™ X.

Der FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™, bietet folgende Vorteile:

  • Möglichkeit zur detaillierten und präzisen Modellerstellung6 und einer effektiven Läsionserzeugung.2
  • Sichere, effektive Ergebnisse für Ihre Patient:innen1-4
  • Konsistente Leistung und kräfteschonende Verbesserungen7,*
  • Reduzierung möglicher Verfahrensrisiken durch gerichteten Fluss und Überwachung der Spitzentemperatur1,3,4,5
  • Hervorragende Manövrierbarkeit und geringere Deflektionskraft.7,*
Product Details

FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™, Produktinformationen

Indikationen

Der FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™, ist zur Verwendung mit der kompatiblen Spülpumpe und einem kompatiblen kardialen HF-Ablationsgenerator bestimmt. Der Katheter wird zur Erzeugung von endokardialen Läsionen im Rahmen kardialer Ablationsverfahren (elektrophysiologisches Mapping, Stimulation und Ablation) zur Behandlung von typischem Vorhofflattern eingesetzt.

Kontraindikationen

Bei Patient:innen, die an einer systemischen Infektion leiden. Bei Patient:innen mit intrakardialem Wandthrombus oder Patient:innen, die sich in den vorausgegangenen vier Wochen einer Ventrikulotomie oder Atriotomie unterzogen haben.

FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™, Klinische Evidenz

In aktuellen Artikeln von Fachzeitschriften, Abstracts und weiterer klinischen Evidenz wurden das Design der flexiblen Spitze und die Schafttechnologie des FlexAbility™ Ablationskatheters, Sensor Enabled™, analysiert. Weitere Informationen zu den klinischen Daten finden Sie unter Klinische Evidenz und Fachzeitschriftenartikel.

Highlights zur Evidenz von Spitze und Schaft

  • Das Design der flexiblen Spitze des FlexAbility™ Ablationskatheters, Sensor Enabled™, kann das Risiko des Eingriffs durch einen gerichteten Fluss und die Überwachung der Spitzentemperatur verringern.1,3,4
  • Die Schafttechnologie des FlexAbility™ Ablationskatheters, Sensor Enabled™, bietet eine optimierte Drehstabilität,8 größere Kurvenwinkel,7,* bessere Rückkehr in die gerade Position7,8,* und Haltbarkeit.7,*
Handbücher und Ressourcen

Handbücher und Ressourcen

Kundenservice

Kundenservice

Dieses Gerät ist in ausgewählten internationalen Märkten kommerziell erhältlich.

Referenzen

* Im Vergleich zum St. Jude Medical™ Therapy™ Cool Flex™ Ablationskatheter.

  1. Abbott. Daten liegen vor. Bericht Nr. 90058001.
  2. Abbott. Daten liegen vor. Bericht Nr. 90125558. Basierend auf der Spitze des Therapy™ Cool Flex™ Ablationskatheters.
  3. Peichl, P., & Kautzner, J. (2013). Advances in irrigated tip catheter technology for treatment of cardiac arrhythmias. Recent Patents on Cardiovascular Drug Discovery, 8(1), 10-16. https://dx.doi.org/10.2174/1574890111308010003
  4. Winterfield, J. R., Jensen, J., Gilbert, T., Marchlinski, F., Natale, A., Packer, D., … Wilber, D. J. (2015). Lesion size and safety comparison between the novel flex tip on the FlexAbility ablation catheter and the solid tips on the ThermoCool and ThermoCool SF ablation catheters. Journal of Cardiovascular Electrophysiology, 27(1), 102-109. https://dx.doi.org/10.1111/jce.12835
  5. Der FlexAbility™ Sensor Enabled™ und der FlexAbility™ Ablationskatheter verwenden beide die gleiche flexible Spitze, die bei internen Vergleichstests und präklinischen Prüfungen eine gleichwertige Leistung wie die Spitze des Therapy™ Cool Flex™ Ablationskatheters gezeigt hat.
  6. Abbott. Daten liegen vor. Bericht Nr. 90213470.
  7. Abbott. Daten liegen vor. Bericht Nr. 90213554.
  8. Abbott. Daten liegen vor. Bericht Nr. 90115246.

MAT-2213205 v1.0

Informationen
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ACHTUNG: Diese Produkte sind zur Verwendung durch einen Arzt oder unter ärztlicher Anweisung vorgesehen. Detaillierte Informationen zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und potenziellen Komplikationen entnehmen Sie vor der Verwendung des Produkts bitte der Gebrauchsanweisung, die (sofern verfügbar) dem Produkt beiliegt oder online heruntergeladen werden kann.
Bei Abbildungen handelt es sich lediglich um künstlerische Darstellungen, die nicht als technische Zeichnungen oder Fotografien zu betrachten sind.

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™ Kennzeichnet eine Marke der Abbott Unternehmensgruppe.
‡ Kennzeichnet das Warenzeichen einer Drittpartei, das Eigentum des jeweiligen Besitzers ist.

© 2024 Abbott. Alle Rechte vorbehalten.

MAT-2009548 v6.0

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