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Lebensverändernde Technologien und Lösungen zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen.

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Neues von Abbott

TriClip™ wird zum ersten Gerät seiner Art, das die CE-Kennzeichnung für die minimal-invasive Trikuspidalklappenreparatur erhält.

Unser TriClip™ Transkatheter-Trikuspidalklappen-Reparatursystem hat die CE-Kennzeichnung erhalten und ist nun in Europa und anderen Ländern, die die CE-Kennzeichnung anerkennen, als nicht-chirurgische Behandlung für Personen mit einer undichten Trikuspidalklappe, einer als Trikuspidalklappeninsuffizienz (TI) bezeichneten Erkrankung, zugelassen.

Mit der europäischer Zulassung des FlexNav™ Einführsystems für unsere Portico™ Herzklappe streben wir die Optimierung von TAVI-Implantaten an.

Wir haben die CE-Kennzeichnung für das neue FlexNav™ Einführsystem für das Portico™ Transkatheter-Aortenklappenimplantationssystem (TAVI-System) erhalten.

Wir stellen vor: die Herzrhythmus-Managementgeräte der nächsten Generation in Europa mit topmoderner App für Patienten und Bluetooth-Konnektivität

Wir haben die CE-Kennzeichnung für den neuen implantierbaren Gallant™ Kardioverter-Defibrillator (ICD) und die Defibrillatoren für die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT-D) erhalten.

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ACHTUNG: Diese Produkte sind zur Verwendung durch einen Arzt oder unter ärztlicher Anweisung vorgesehen. Detaillierte Informationen zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und potenziellen Komplikationen entnehmen Sie vor der Verwendung des Produkts bitte der Gebrauchsanweisung, die (sofern verfügbar) dem Produkt beiliegt oder online heruntergeladen werden kann.
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™ Kennzeichnet eine Marke der Abbott Unternehmensgruppe.
‡ Kennzeichnet das Warenzeichen einer Drittpartei, das Eigentum des jeweiligen Besitzers ist.

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